Post by warriorcats on Aug 2, 2023 5:29:01 GMT
立模型之前，我们首先定义体外细胞实验中高低损伤应力的标准。我们在 HL-7702 和 AML12 细胞中进行了 H 2 O 2剂量梯度实验。EdU 掺入结果表明，>10 μM H 2 O 2应激时，HL-7702 和 AML12 细胞的细胞增殖受到显着抑制（补充图S1a-c）。随着剂量的增加，HL-7702细胞在5060%（补充图
S5a）。EdU掺入测定表明，合成的tRF-1促进细胞亚洲手机号码列表增殖（图5b ））。CCK-8测定显示，tRF-1s过表达后细胞活力得到改善（图5c）。在 PHH 中，我们也获得了一致的结果（图5d、e）。为了验证修饰的合成 tRF-1 的体内功能，我们将 tRF-1 静脉注射到肝损伤小鼠体内。首先，我们选择了一个 tRF-1，即 tRF-Met-CAT-049，来确
定小 RNA 在体内的代谢时程。结果显示，tRF-Met-CAT-049的表达在注射后第1天开始，并在第3天达到峰值。到第4天，注射的小RNA的表达维持在相对较高的水平（补充图S5b ））。因此，我们只注射一次tsRNA来治愈肝损伤的小鼠，因为在此期间可以维持注射RNA的高水平表达。 图5 图5 筛选的tG026
S5a）。EdU掺入测定表明，合成的tRF-1促进细胞亚洲手机号码列表增殖（图5b ））。CCK-8测定显示，tRF-1s过表达后细胞活力得到改善（图5c）。在 PHH 中，我们也获得了一致的结果（图5d、e）。为了验证修饰的合成 tRF-1 的体内功能，我们将 tRF-1 静脉注射到肝损伤小鼠体内。首先，我们选择了一个 tRF-1，即 tRF-Met-CAT-049，来确
定小 RNA 在体内的代谢时程。结果显示，tRF-Met-CAT-049的表达在注射后第1天开始，并在第3天达到峰值。到第4天，注射的小RNA的表达维持在相对较高的水平（补充图S5b ））。因此，我们只注射一次tsRNA来治愈肝损伤的小鼠，因为在此期间可以维持注射RNA的高水平表达。 图5 图5 筛选的tG026